Eine Hand hält eine digitale Darstellung eines Gehirns vor blauem Hintergrund.

Infothek

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Willkommen in unserer Infothek – Ihrem Wissensportal rund um genetische Syndrome, spannende Patientenfälle, aktuelles Wissen aus der Genetik und Neuigkeiten aus dem genetikum. Hier finden Sie verständliche Informationen, wissenschaftliche Hintergründe und aktuelle Entwicklungen, um sich umfassend über genetische Themen zu informieren. Unsere Inhalte sind für Patienten, Angehörige und Fachleute gleichermaßen geeignet und werden regelmäßig aktualisiert. Entdecken Sie unser Angebot an Fachwissen und Neuigkeiten auf unserer Website.

Darstellung von Chromosomen mit einer sichtbaren DNA-Doppelhelix-Struktur, leuchtend in Blau auf dunklem Hintergrund.

Syndrombeschreibung

Klinefelter-Syndrom – ein "X" zu viel macht den Unterschied

Eine Ärztin mit Stethoskop nutzt ein Tablet, im Hintergrund digitale Visualisierungen von DNA-Strängen, menschlichen Figuren, einem Gehirn und EKG-Kurven.

Allgemeines

Humangenetik: was ist das?

Lächelndes Mädchen mit Down-Syndrom liegt auf einem Sofa, stützt den Kopf in die Hände und blickt in die Kamera

Presse

Artikel über das Triple-X-Syndrom und die Arbeits des genetikum in diesem Bereich

Mädchen misst ihre Körpergröße an einer gelben Wand mit Markierungen und streckt den Arm nach oben.

Syndrombeschreibung

Beckwith-Wiedemann-Syndrom - das Kind wächst zu schnell

Darstellung eines menschlichen Kopfes mit einem Wollknäuel anstelle des Gehirns, aus dem ein wirrer Faden herausführt.

Syndrombeschreibung

ADHS - das Aufmerksamkeitsdefizit bei Kindern aus genetischer Sicht

Ein Baby liegt auf einer digitalen Babywaage in einer Arztpraxis

Ein Fall aus der medizinischen Praxis

Noonan-Syndrom - ein Fall aus der Praxis

Zwei als Höhlenmenschen verkleidete Personen, eine mit Speer, schauen gemeinsam auf ein Tablet.

Spannendes aus der Genetik

Mensch, Neanderthaler und Schimpanse

Von hinten aufgenommene Mutter umarmt ihr krebskrankes Kind, welches ein Tuch auf dem Kopf trägt.

Spannendes aus der Genetik

Tumorgenetik - wenn Krebs in der Familie liegt

Ein Wissenschaftler betrachtet auf einem Computermonitor 3D-Modelle von Gehirnen und DNA-Strukturen, im Hintergrund sind weitere Monitore und Laborausstattung zu sehen

Syndrombeschreibung

Genetische Diagnostik in der Neurologie

Eine ausgestreckte Hand, über der eine digitale Darstellung eines menschlichen Gehirns schwebt, mit leuchtenden Punkten und Linien.

Spannendes aus der Genetik

Evolution des Intellekts

Eine schwangere Frau liegt auf einer Untersuchungsliege, während eine medizinische Fachkraft mit einem Ultraschallgerät über ihren Bauch fährt. Auf dem Monitor ist das Ultraschallbild eines Fötus zu sehen.

Spannendes aus der Genetik

Pränatale Diagnostik - Möglichkeiten & Grenzen

Nahaufnahme von der Hand eines Babys, die sanft einen Finger eines Erwachsenen hält.

Syndrombeschreibung

Leukämoide Reaktion und schwere Ernährungsstörung im Säuglingsalter als besondere Symptome des Noonan-Syndroms

Eine schwangere Frau sitzt mit einer Ärztin zusammen, die ihr etwas auf einem Tablet erklärt.

Ein Fall aus der medizinischen Praxis

Pränatale Diagnostik – Stellenwert der Humangenetik

Eine Person geht eine Straße entlang, auf der bunte Blätter liegen. Die Bäume am Straßenrand tragen orange-gelbes Laub.

Ein Fall aus der medizinischen Praxis

Neurologie - Gangstörung, Fuß- und Zehenheberparese mit erblicher Ursache

Hand hält eine Lupe über ein rotes Sechseck mit DNA-Symbol, das sich zwischen mehreren beigen Sechsecken mit DNA-Symbolen auf blauem Hintergrund befindet.

Ein Fall aus der medizinischen Praxis

Sehr seltene Chromosomenstörung bei kleinem Patienten nachgewiesen.

Ein Junge schaut nach vorne und beißt sich auf die Oberlippe, während ihm eine Person im weißen Kittel eine Brille anpasst.

Ein Fall aus der medizinischen Praxis

MED13L-Syndrom: Entwicklungsstörung mit einer seltenen genetischen Ursache

Ein Baby liegt mit nackten Beinen auf einem hellen Bett, im Hintergrund liegt verschwommenes Spielzeug.

Ein Fall aus der medizinischen Praxis /Syndrombeschreibung

Neurofibromatose Typ I – eine Kasuistik

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