Urologie für Patienten

Genetische Diagnostik in der Urologie – verständlich erklärt

Die genetische Diagnostik spielt in der Urologie eine immer wichtigere Rolle. Bestimmte urologische und nierenspezifische Erkrankungen haben eine genetische Ursache oder werden durch Veränderungen im Erbgut beeinflusst. Moderne medizinische Leitlinien empfehlen deshalb bei ausgewählten Erkrankungen eine genetische Abklärung, um die Behandlung gezielt planen zu können.

Eine genetische Untersuchung kann helfen, die Ursache einer Erkrankung besser zu verstehen, den weiteren Krankheitsverlauf einzuschätzen und die passende Therapie auszuwählen.

Wann ist eine genetische Sprechstunde sinnvoll?

Eine Vorstellung in unserer genetischen Sprechstunde oder eine genetische Diagnostik kann sinnvoll sein, wenn:

  • eine Erkrankung ungewöhnlich früh auftritt
  • mehrere Familienmitglieder betroffen sind
  • die Ursache der Erkrankung unklar ist
  • die Therapieentscheidung vom genetischen Befund abhängt
  • Sie sich über mögliche familiäre Risiken informieren möchten

Genetische Diagnostik bei Kinderwunsch und Infertilität

Ein wichtiger Anwendungsbereich ist der unerfüllte Kinderwunsch und die männliche Unfruchtbarkeit (Infertilität). Genetische Ursachen können eine Rolle spielen, zum Beispiel bei:

  • eingeschränkter Spermienproduktion
  • Fehlbildungen der Geschlechtsorgane
  • hormonellen Störungen
  • wiederholten Fehlgeburten

Die genetische Diagnostik kann helfen, die Ursache zu klären und die weitere Behandlung gezielt zu planen.

Bei welchen Erkrankungen kann genetische Diagnostik sinnvoll sein?

Urologische Tumorerkrankungen

  • Krebs der Niere, Prostata oder Harnwege
  • Tumorerkrankungen mit familiärer Häufung
  • Erkrankungen in jungem Lebensalter

Weitere Erkrankungen

  • Nephrotisches Syndrom
  • Fokal segmentale Glomerulosklerose
  • Primäre Hyperoxalurie

Erbliche Nierenerkrankungen

  • Polyzystische Nierenerkrankung
  • Alport-Syndrom
  • Angeborene Fehlbildungen der Nieren und Harnwege
  • Renale tubuläre Dysgenesie
  • Nephronophthise

Wir bieten folgende Untersuchungen an

  • Chromosomenanalyse zur Abklärung von numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien
  • Genetische Diagnostik bei familiären Tumorerkrankungen
  • Molekulargenetische Untersuchung der AZF-Deletion und Mutationsanalyse beim OAT-Syndrom sowie die Untersuchung des Gens TEX 11
  • Symptombasierte Mutationsanalyse

Wie kann ich eine Diagnostik durchführen lassen?

Rufen Sie uns an oder füllen Sie unser Kontaktformular aus um einen Termin zu vereinbaren

Wir senden Ihnen einen Fragebogen zu um mehr Informationen für den Termin zu erhalten

Wir beraten Sie umfassend und nehmen Ihnen ggf. Blut für die Diagnostik ab

Wir veranlassen die genetische Diagnostik in unserem Labor

Wir erstellen das genetische Gutachten und besprechen mit Ihnen die Bedeutung der erhobenen Befunde sowie das mögliche weitere Vorgehen

Wir sind für Sie da

Montag bis Donnerstag: 8.00 bis 18.00 Uhr
Freitag: 8.00 bis 16.00 Uhr

Oder direkt über die 
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